La thérapie contre le VIH s’appelle TAR / HAART (trithérapie) et agit sur plusieurs étapes du cycle viral.

Voici les principales classes :

Inhibiteurs de l’entrée / fusion (Entry inhibitors)

Ils empêchent le VIH d’entrer dans la cellule CD4.

Inhibiteurs de CCR5 : Maraviroc

Inhibiteurs de fusion : Enfuvirtide (bloque gp41)

Le virus ne peut pas fusionner avec la membrane de la cellule.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RT inhibitors)

La transcriptase inverse transforme l’ARN viral en ADN viral → cible essentielle.

A. INTI (Nucléosidiques / NRTI)

Exemples : Zidovudine, Lamivudine, Emtricitabine
Imitent les nucléotides → bloquent l’élongation de l’ADN viral.

B. INNTI (Non nucléosidiques / NNRTI)

Exemples : Efavirenz, Nevirapine
Se fixent directement sur la transcriptase inverse → la rendent inactive.

Inhibiteurs de l’intégrase (INI)

Exemples : Raltegravir, Dolutegravir

Empêchent l’intégrase d’insérer l’ADN viral dans le génome de la cellule CD4.
Sans intégration → pas de réplication virale.

Inhibiteurs de la protéase (PI)

Exemples : Lopinavir, Ritonavir

La protéase virale découpe les polyprotéines virales pour produire des protéines fonctionnelles.

Sans découpage → virus immature et non infectieux.

Inhibiteurs du bourgeonnement et de la maturation virale

Nouveaux antiviraux agissant sur les étapes finales.

Exemple : Inhibiteurs de maturation
Empêchent la formation d'un virus mature capable d'infecter.