Rappel sur l'ADN: 

 

Acide DésoxyriboNucléique ou ADN

u Molécule support de l'information génétique héréditaire : Les gènes sont des segments d'ADN.

u C'est un des constituants des chromosomes.

L'ADN se situe :

 - Situées dans le noyau chez les eucaryotes.

 - Situées directement dans le cytoplasme de la cellule chez les procaryotes.

u Structure l'ADN : formée de deux brins complémentaires enroulés en hélice (double hélice).

Les modèles proposés de la réplication  de l'ADN: 

Dans les années 1950, trois mécanismes différents ont été proposés pour la réplication d'ADN.

u Théorie conservatrice : Les deux brins parentaux restent intacte après la réplication d'ADN

u Théorie Semi conservatrice : Chacune des molécules d’ADN filles se compose d’un brin parente et d’un nouveau brin.

u Théorie Dispersive : Les molécules d’ADN parents et filles sont décomposées en fragments

 
Le Processus de Réplication
1.  L’activation:  Une partie de la double hélice de l’ADN est déroulée pour exposer les bases azotées
 
▫   L’enzyme hélicase coupent et déroulent de courtes segments d’ADN avant la fourche de réplication (ils coupent les liaisons hydrogène entre les bases).

2. Élongation:  deux nouveaux brins d’ADN sont assemblés en utilisant l’ADN parental comme matrice.

L’enzyme ARN Primase:  Synthétise une pièce d’ARN pour commencer le processus d’élongation.

 
 

L’Enzyme ADN Polymérase:  Commencent à ajouter un nucléotide à la fois pour créer un nouveau brin complémentaire.

•3.  Achèvement:  le processus de réplication est terminé et les nouvelles molécules d’ADN, composées chacune d’un brin d’ADN parental et d’un brin d’ADN fils, se reforment en hélices.
 
Chez les eucaryotes:

•        Initiation -La réplication débute au niveau des origines de réplication. L’antigène T reconnait ce site d’initiation, s’y fixe et entraine l’ouverture de la double hélice d’ADN par son activité hélicase ; la protéine RP-A se fixe aux régions d’ADN simple-brin pour prévenir leur réassociation. 

L’ADN polymérase α (Pol α) synthétise l’amorce ARN-ADN de chaque brin continu et de chaque brin discontinu, grâce à son activité primase, suivi d’un fragment d’ADN de 20 à 30 nucléotides grâce à son activité ADN polymérase. B. Elongation -La protéine RF-C (replication factor C) reconnait le complexe matrice-amorce et recrute la protéine PCNA (Proliferative Cell Nuclear Antigen) qui provoque le remplacement de l’ADN polymérase α par l’ADN polymérase δ ou l’ADN polymérase Ɛ, cette dernière reprend la synthèse pendant que l’antigène T continu à fonctionner comme hélicase et que la topoisomérase I relâche la tension devant la fourche de réplication.

•Le brin continu est synthétisé sans interruption par l’ADN polymérase δ ou l’ADN polymérase Ɛ (ADN pol δ participe également à la réparation de l’ADN.  Lorsque sur le brin discontinu l’ADN polymérase δ (ou Ɛ) s’approche de l’amorce d’ARN-ADN précédemment synthétisée, cette dernière est éliminée par une RNase H1 (une endonucléase qui détache la séquence des ribonucléotides sauf celui lié au premier désoxynucléotide qui est éliminé par l’exonucléase FEN-1). - l’ADN polymérase δ engagé dans la synthèse du fragment d’Okasaki ‘‘bouche le trou’’ laissé par le départ de l’amorce - L’ADN ligase I ligature enfin l’extrémité 5’-P de la séquence de l’amorce du fragment d’Okasaki en amont à l’extrémité 3’OH du fragment d’Okasaki en aval et ainsi de suite. C. Terminaison - Quand la synthèse des 2 copies est achevée, la topoisomérase II décatène les 2 chromosomes.
 
Modifié le: vendredi 15 novembre 2024, 18:31